******医院硅胶眼科植入物采购项目竞争性磋商公告
******医院硅胶眼科植入物采购项目”进行竞争性磋商，欢迎所有具备能力和资格的潜在投标人参加投标活动。
一、采购项目名称及内容
******医院硅胶眼科植入物采购项目；
2、项目编号：jssrmyy—cgb******；
3、采购需求：详见第三章采购需求。
4、本项目分包情况：共1标包
5、本项目控制价：400元/个，不得高于采购人的最高控制单价。
6、合同签订期限为：1+1+1年,本次为单价采购，成交人根据科室需求分批次供货。
本项目不接受联合体。
二、投标人资格
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：/
3.本项目的特定资格要求：
3.1如是依法纳入医疗器械管理的投标产品，须满足以下条件：
3.1.1供应商所投产品须具有有效的医疗器械注册证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成产品备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时）。
3.1.2供应商为所投产品的生产企业，须具有有效的医疗器械生产许可证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成生产备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时）。
3.1.3供应商为经营企业时，须具有有效的医疗器械经营许可证（第三类医疗器械时）或已完成经营备案并获取备案编号（属于第二类医疗器械时）。
3.1.4供应商所投产品如为高值类耗材须为安徽省医药集中采购平台目录内的产品（所投产品如为备案产品，备案产品成交/中标签订合同后三个月转为安徽省医药集中采购平台目录内限价产品，否则采购人有权随时终止合同），能够执行“网采”及“两票制”，须提供流水号，需提供有效的27位国家医保编码；如为非高值耗材的，医保、农合可收费的耗材需提供有效的27位国家医保编码；
******医院医用物资spd供应链模式统一管理（spd系统院内物流配送服务2.5%费用，由中标人/成交人承担）。
3.1.6 医用试剂必须符合医用试剂标准，并具有医用试剂生产企业质检部门医用试剂检验报告书。进口医用试剂须有进口试剂报关单或口岸药检所的检验报告书。试剂须冷链运输的必须按要求温度运输并保证质量。
4.产品授权书：供应商成交/中标后，验收第一批货前，须提供所投产品制造商（也可由制造商的中国销售公司或产品全国总代理公司或区域代理公司出具，但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明）针对本次项目出具的有效授权书（函）。
三、磋商文件获取时间和方式：
******医院官网（******）自行下载磋商文件;并于2024年11月4日15：00分（北京时间）前提交投标文件至采购人。
四、磋商日期和地点：
1、磋商日期：2024年11月4日15：00分
******医院东区行政楼四楼采购办（原招标办）公室会议室
五、联系方式：
******医院
联 系 人：肖老师 电话：******
电子邮箱：******
******医院
2024年10月23日
******医院硅胶眼科植入物采购项目竞争性磋商文件 2024-10(1)
******医院硅胶眼科植入物采购项目”进行竞争性磋商，欢迎所有具备能力和资格的潜在投标人参加投标活动。
一、采购项目名称及内容
******医院硅胶眼科植入物采购项目；
2、项目编号：jssrmyy—cgb******；
3、采购需求：详见第三章采购需求。
4、本项目分包情况：共1标包
5、本项目控制价：400元/个，不得高于采购人的最高控制单价。
6、合同签订期限为：1+1+1年,本次为单价采购，成交人根据科室需求分批次供货。
本项目不接受联合体。
二、投标人资格
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：/
3.本项目的特定资格要求：
3.1如是依法纳入医疗器械管理的投标产品，须满足以下条件：
3.1.1供应商所投产品须具有有效的医疗器械注册证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成产品备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时）。
3.1.2供应商为所投产品的生产企业，须具有有效的医疗器械生产许可证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成生产备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时）。
3.1.3供应商为经营企业时，须具有有效的医疗器械经营许可证（第三类医疗器械时）或已完成经营备案并获取备案编号（属于第二类医疗器械时）。
3.1.4供应商所投产品如为高值类耗材须为安徽省医药集中采购平台目录内的产品（所投产品如为备案产品，备案产品成交/中标签订合同后三个月转为安徽省医药集中采购平台目录内限价产品，否则采购人有权随时终止合同），能够执行“网采”及“两票制”，须提供流水号，需提供有效的27位国家医保编码；如为非高值耗材的，医保、农合可收费的耗材需提供有效的27位国家医保编码；
******医院医用物资spd供应链模式统一管理（spd系统院内物流配送服务2.5%费用，由中标人/成交人承担）。
3.1.6 医用试剂必须符合医用试剂标准，并具有医用试剂生产企业质检部门医用试剂检验报告书。进口医用试剂须有进口试剂报关单或口岸药检所的检验报告书。试剂须冷链运输的必须按要求温度运输并保证质量。
4.产品授权书：供应商成交/中标后，验收第一批货前，须提供所投产品制造商（也可由制造商的中国销售公司或产品全国总代理公司或区域代理公司出具，但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明）针对本次项目出具的有效授权书（函）。
三、磋商文件获取时间和方式：
******医院官网（******）自行下载磋商文件;并于2024年11月4日15：00分（北京时间）前提交投标文件至采购人。
四、磋商日期和地点：
1、磋商日期：2024年11月4日15：00分
******医院东区行政楼四楼采购办（原招标办）公室会议室
五、联系方式：
******医院
联 系 人：肖老师 电话：******
电子邮箱：******
******医院
2024年10月23日
******医院硅胶眼科植入物采购项目竞争性磋商文件 2024-10(1)
